Ce dont on parle vraiment
Chaque année, le ministère de la Recherche publie le nombre d’animaux utilisés dans les laboratoires français. Pour 2024, il en compte 2 041 157 utilisations1. Près de trois sur quatre sont des souris. Il y a aussi 160 573 lapins, des rats, des poissons, des poules, des cochons, des moutons, des singes, des chiens et des chats1.
Le ministère classe chaque procédure selon sa gravité. 7,8 % sont « sévères », soit 159 774 en une seule année1. Cette catégorie désigne, selon la loi européenne, les procédures qui causent aux animaux une douleur, une souffrance ou une angoisse intenses, ou modérées mais durables4.
La part des procédures sévères baisse : elle était de 14,1 % en 20211. C’est un progrès, et nous le saluons. Mais derrière chaque pourcentage, il y a des animaux qui souffrent, et ils se comptent encore en centaines de milliers.
À l’échelle de l’Union européenne et de la Norvège, on dépasse 8 millions d’utilisations par an. 703 461 étaient sévères en 20232.
Les invisibles
Ces chiffres ne disent pas tout. Pour obtenir les animaux d’une expérience, on en fait naître beaucoup d’autres : des animaux du « mauvais » sexe, de la « mauvaise » lignée génétique, ou simplement en surplus. Ils sont tués pour des raisons qui nous dépassent : un sexe, un gène, un calcul de stock.
En 2022, ils étaient 9,5 millions en Europe. Plus que tous les animaux utilisés dans les expériences. La Commission européenne le reconnaît elle-même : une fois les changements de périmètre pris en compte, ce nombre « n’a pas changé » depuis 20173. Pour la France, le tableau européen en dénombre 2 765 934 la même année3.
Des millions de vies qui commencent et s’arrêtent entre les murs d’un laboratoire, sans que personne ne les voie.
Des chiens et des chats, comme les nôtres
En 2024, les laboratoires français ont utilisé des chiens 3 342 fois et des chats 574 fois. 115 de ces procédures sur des chiens étaient sévères1.
Derrière ces chiffres, il y a des chiens qui font confiance à l’humain qui ouvre leur cage, et des chats qui ronronnent quand on les prend dans les bras. Nous connaissons le poids d’un regard de chien qui attend qu’on prenne soin de lui. Il ne change pas selon l’endroit où l’animal est né.
Les singes, eux, viennent de loin : 81 % des primates utilisés en France en 2024 sont nés à l’île Maurice1. Nés à des milliers de kilomètres, transportés par avion, pour finir dans une cage.
Ce que vivent les animaux, concrètement
Avertissement. Ce chapitre décrit, sans image, des procédures pratiquées aujourd’hui. Certains passages sont durs. Vous pouvez passer directement au chapitre suivant.
Les statistiques parlent d’« utilisations » et de « procédures ». Ces mots neutres recouvrent des gestes précis, décrits pas à pas dans les lignes directrices de l’OCDE, que les autorités du monde entier reconnaissent pour évaluer les produits chimiques. Nous les avons lues. Voici ce qu’elles prévoient.
Dans l’œil d’un lapin : le test de Draize
On écarte la paupière inférieure d’un lapin albinos et on dépose 0,1 millilitre du produit dans son œil. On lui tient les paupières fermées quelques secondes pour que rien ne s’échappe. L’œil n’est pas rincé pendant au moins 24 heures. L’autre œil sert de comparaison32.
Pendant 21 jours au plus, on note l’opacité de la cornée, l’état de l’iris, la rougeur et le gonflement des muqueuses. La ligne directrice dresse elle-même la liste de ce qui peut arriver : cornée perforée ou ulcérée, sang dans l’œil, cornée devenue opaque au point qu’on ne voit plus l’iris, œil qui ne réagit plus à la lumière, muqueuses nécrosées. Dans ces cas, l’animal est tué32. Un anesthésique local et un antidouleur ne sont prévus que depuis 201232.
Ce test est devenu rare : 334 utilisations dans l’Union européenne en 2023, contre 840 en 20182. Les méthodes sans animaux doivent désormais passer en premier32. Mais il n’est pas interdit.
Sur une peau rasée
La veille, on tond de près le dos d’un lapin. On y applique un demi-millilitre ou un demi-gramme du produit sur environ 6 cm², sous une compresse, pendant 4 heures en général. Puis on observe la peau jusqu’à 14 jours. Quand le produit est corrosif, le texte décrit ce que l’on voit : ulcères, saignements, croûtes de sang, puis, au bout de deux semaines, une peau décolorée, sans poils, cicatrisée33.
2 816 utilisations dans l’Union européenne en 20232.
Avaler ou respirer jusqu’à en mourir : la toxicité aiguë
Pour savoir à partir de quelle dose un produit tue, on prend des rats, le plus souvent des femelles, mises à jeun. On leur fait avaler une dose unique directement dans l’estomac, par une sonde : c’est le gavage. Les doses sont fixées à l’avance, jusqu’à 2 000 milligrammes par kilo, et l’on observe les animaux pendant 14 jours34. Le texte officiel le dit sans détour : la mort d’une partie des animaux reste « le principal critère » de ce test34.
Pour un produit qui se respire, la méthode recommandée consiste à placer l’animal dans un tube de contention, le nez seul exposé, pendant 4 heures en général, puis à l’observer pendant 14 jours35.
La loi européenne donne précisément cet essai en exemple de procédure « sévère » : un essai de toxicité « dont le point limite est la mort »4. En 2023, dans l’Union européenne, les tests destinés à établir la dose ou la concentration qui tue la moitié des animaux (DL50 et CL50) ont représenté 17 156 utilisations. Pour les 9 294 qui concernaient des rongeurs, 61 % ont été déclarées sévères2.
Tous les jours, pendant des mois
Pour connaître les effets d’une exposition prolongée, on donne le produit chaque jour, sept jours sur sept, pendant au moins 90 jours, souvent par gavage. Il faut au moins 20 rats par dose, trois doses et un groupe témoin, donc au moins 80 animaux pour une seule étude. À la fin, ceux qui sont encore en vie sont tués pour être autopsiés36.
La même étude existe chez le chien. La ligne directrice cite le beagle, « fréquemment utilisé », et demande de commencer à le traiter dès l’âge de 4 à 6 mois37. Pour toutes ces études à doses répétées, on compte 54 293 utilisations dans l’Union européenne en 2023, dont 11 070 pour des études de plus de 90 jours2.
Sur plusieurs générations
Pour savoir si un produit nuit à la fertilité ou au développement des petits, on le donne à des rats mâles et femelles avant l’accouplement, puis aux femelles pendant la gestation et l’allaitement. Leurs petits sont exposés à leur tour, du sevrage à l’âge adulte, et l’étude peut s’étendre à une deuxième génération. Il faut au moins 20 femelles gestantes par groupe. À quatre jours, les petits en surnombre sont tués et autopsiés ; les autres le seront plus tard, une fois examinés leur fertilité, leur cerveau et leurs défenses immunitaires38.
Ce sont les tests qui progressent le plus : 84 259 utilisations pour la toxicité sur la reproduction dans l’Union européenne en 2023, soit 44 % de plus qu’en 2018, et 89 010 pour la toxicité sur le développement, 41 % de plus2.
Combien de procédures « sévères » ?
Parmi les tests imposés par la loi, dans l’Union européenne, 140 054 utilisations ont été déclarées sévères en 2023, soit 13,3 %. Pour la seule législation sur les produits chimiques industriels, il y en avait 16 6742. En France, toutes recherches confondues, 159 774 procédures sévères ont été déclarées en 20241.
Nous n’avons rien inventé ni grossi. Tout est écrit, noir sur blanc, dans les textes officiels. C’est bien cela qui devrait nous révolter.
Jusque dans notre salle de bain
On croit souvent que l’expérimentation animale ne concerne que la médecine. Elle se cache aussi dans nos placards : dentifrice, gel douche, shampoing, crème solaire, lessive, liquide vaisselle.
Commençons par ce qui a été gagné. Dans l’Union européenne, le dentifrice et le gel douche sont juridiquement des cosmétiques15. Les tests sur animaux des produits finis y sont interdits depuis 2004, ceux des ingrédients depuis 2009, et depuis 2013, aucun cosmétique testé sur des animaux pour satisfaire à cette loi ne peut plus être vendu715. Les crèmes et les shampoings n’ont pas disparu des rayons : la preuve qu’on sait faire autrement. En 2023, plus de 1,2 million d’Européens ont signé une initiative citoyenne pour aller au bout de cette logique8.
Mais la loi a des failles
Des ingrédients testés au nom d’une autre loi. L’interdiction ne vaut que pour les tests faits « pour satisfaire » à la loi sur les cosmétiques15. Or les mêmes ingrédients relèvent aussi du règlement européen sur les produits chimiques, REACH, qui impose d’évaluer les risques pour les travailleurs et pour l’environnement. En 2023, la justice européenne a confirmé que l’Agence européenne des produits chimiques pouvait exiger des tests sur des vertébrés pour un filtre solaire utilisé exclusivement dans des cosmétiques16. La Commission européenne le reconnaît elle-même : les fabricants d’ingrédients réservés aux cosmétiques « peuvent avoir besoin » de faire des tests sur animaux17.
Et ces tests augmentent. Les utilisations d’animaux au titre de la législation sur les produits chimiques sont passées de 123 837 en 2018 à 174 634 en 2023 : +41 %, alors que l’ensemble des tests imposés par la loi baissait d’un tiers2.
Ce qu’un achat finance encore aujourd’hui
Soyons précis. En achetant un shampoing ou une lessive, vous ne payez pas un test à la caisse. Mais chaque substance chimique fabriquée ou importée en Europe doit être enregistrée au titre de REACH, et les informations exigées augmentent avec les quantités : dès une tonne par an, la toxicité aiguë par voie orale ; à partir de 10 tonnes, une autre voie d’exposition et une étude de 28 jours ; à partir de 100 tonnes, une étude de 90 jours, une étude sur le développement des petits pendant la gestation et, selon les résultats, l’étude de reproduction décrite plus haut39. La loi n’autorise les essais sur des vertébrés « que s’il n’existe aucune autre solution »39. Quand aucune méthode sans animaux ne répond à la question posée, ce sont donc ces tests-là qui sont pratiqués.
En France, le contrôle des produits de l’industrie chimique a représenté 19 273 utilisations d’animaux en 2024, dont 12 057 rats1. Dans l’Union européenne, 174 634 en 20232.
Ce que finance un achat, c’est donc une filière. Le prix d’un produit fait vivre la marque, ses fabricants d’ingrédients et les nouveaux ingrédients qu’ils mettent sur le marché. Une nouvelle substance, ou une substance dont les volumes augmentent, peut encore devoir passer par ces tests. À l’inverse, une marque certifiée par un label sérieux s’engage, à partir d’une date fixe, à ce qu’aucun de ses ingrédients ne soit plus testé sur des animaux, chez elle comme chez ses fournisseurs, et elle accepte d’être contrôlée22. C’est là que notre choix pèse : il oriente l’argent vers les entreprises qui ont tourné la page.
La lessive et les produits ménagers. Dans l’Union européenne, aucune interdiction ne les protège encore. Un nouveau règlement européen sur les détergents interdira de les tester sur des animaux pour satisfaire à ses exigences, mais seulement à partir de septembre 2029, et sans fermer la porte de REACH18.
Des marques vendues hors d’Europe. La Chine a longtemps imposé des tests sur animaux aux cosmétiques importés. Elle a beaucoup assoupli ces règles depuis 2021, puis encore en juillet 2026. Mais des tests peuvent encore y être exigés pour certaines catégories, comme les protections solaires, les colorations capillaires d’oxydation ou les produits antichute, et pour les produits importés sans certificat de bonnes pratiques de fabrication1920.
Notre gel douche n’est pas toujours aussi innocent qu’il en a l’air. Chacun de nos achats peut changer cela.
Ce que vous pouvez faire dès votre prochaine course
Pas besoin de devenir expert : il suffit de savoir quels logos croire, et lesquels ne suffisent pas.
Une simple mention ne prouve rien
Un « non testé sur les animaux » écrit sur l’emballage, ou un petit lapin dessiné par la marque elle-même, ne garantit rien. En France, la répression des fraudes juge d’ailleurs cette mention abusive sur les cosmétiques, puisque l’interdiction européenne s’applique déjà à tous21. Cruelty Free International dénonce de son côté la multiplication des lapins et des mentions « cruelty-free » qu’aucun contrôle indépendant ne vient appuyer23.
Les labels qui contrôlent vraiment
- Cruelty Free International, le lapin bondissant (« Leaping Bunny »). La marque fixe une date à partir de laquelle plus rien n’est testé, contrôle toute sa chaîne de fournisseurs jusqu’aux fabricants d’ingrédients, accepte un audit indépendant chaque année, et s’engage pour tous les pays où elle vend. Le label existe aussi pour la lessive et les produits ménagers. Son logo évolue depuis mars 2026 ; l’ancien lapin reste valable2223.
- The Vegan Society, la fleur « Vegan ». Aucun ingrédient d’origine animale, et aucun test sur animaux mené par la marque ou pour son compte, y compris ceux qu’une loi étrangère imposerait26.
Utiles, mais pas suffisants
- Les labels bio (Cosmébio, Cosmos Organic…) garantissent des ingrédients naturels et interdisent les tests réalisés par le fabricant. Mais leur cahier des charges laisse de côté les tests imposés par une autre loi que celle des cosmétiques, comme REACH27. Bio ne veut donc pas dire « jamais testé ».
- Les listes fondées sur la seule parole des marques, comme celle de PETA, sont un bon point de départ, mais elles ne prévoient pas d’audit indépendant28.
- Vérifiez une marque en quelques secondes : la liste des marques approuvées par Cruelty Free International est en ligne, et l’application gratuite Leaping Bunny lit les codes-barres2425.
- Commencez par ce que vous rachetez le plus souvent : dentifrice, gel douche, shampoing, lessive, liquide vaisselle.
- Soyez particulièrement attentifs pour la crème solaire et la coloration : ce sont les produits pour lesquels des tests peuvent encore être exigés hors d’Europe.
- Pour le ménage, quelques produits simples suffisent souvent. Moins de produits, c’est aussi moins d’ingrédients à vérifier.
- Écrivez aux marques que vous aimez pour leur demander si elles sont certifiées. Elles écoutent leurs clients.
Personne ne change toute sa salle de bain en un jour. Chaque produit remplacé, c’est une voix de plus pour une industrie qui se passe des animaux.
Une promesse déjà inscrite dans la loi
Notre position n’a rien d’extravagant : c’est l’objectif que l’Europe s’est fixé elle-même. La directive européenne qui encadre l’expérimentation animale se présente comme une étape vers « l’objectif final que constitue le remplacement total des procédures appliquées à des animaux vivants », dès que ce sera possible sur un plan scientifique4.
Le même texte affirme que l’utilisation d’animaux « demeure nécessaire » pour protéger la santé4. Il a été écrit en 2010. Seize ans plus tard, nous demandons que l’objectif final devienne enfin un objectif daté.
En 2021, le Parlement européen a demandé un plan d’action pour sortir de l’expérimentation animale, par plus de 660 voix contre 45. En juin 2026, la Commission a publié une feuille de route pour sortir des tests sur animaux dans l’évaluation de la sécurité des produits chimiques6. C’est un pas, mais sans date de sortie ni obligation.
Pendant ce temps, l’usage d’animaux pour tester les produits chimiques industriels « n’a pas diminué ; il augmente progressivement », constate la Commission2.
Quand on décide, ça marche
Sortir de l’expérimentation animale n’est pas une utopie. Les cosmétiques l’ont montré en Europe. Là où une volonté politique s’est exprimée, ailleurs, les choses bougent aussi.
Les États-Unis
En 2025, l’agence américaine du médicament s’est fixé un objectif : que d’ici trois à cinq ans, les études sur animaux deviennent « l’exception plutôt que la norme » pour tester la sécurité des médicaments9. Les instituts nationaux de santé ont cessé de lancer des appels à projets réservés aux modèles animaux, et autorisent désormais leurs crédits à financer la retraite et le placement des animaux de laboratoire10.
Le Royaume-Uni
Fin 2025, le Royaume-Uni a publié une stratégie de remplacement, avec 75 millions de livres et des échéances précises : fin de plusieurs tests d’irritation de la peau et des yeux dès fin 2026, réduction des études sur les chiens et les primates d’ici 203011.
Et en France ?
La France dispose depuis 2021 d’un Centre français 3R, chargé de financer et de diffuser les méthodes alternatives13. Son budget n’est pas publié. Et une méthode particulièrement douloureuse y reste courante : la production d’anticorps dans l’abdomen de souris vivantes, dite « méthode de l’ascite ». Elle entraîne des procédures sévères et se pratique « presque entièrement en France », selon la Commission européenne2. Le ministère en a fait un axe prioritaire et elle a diminué de moitié depuis 2022, mais 24 090 utilisations y étaient encore consacrées en 20241.
Ce que nous leur devons
Il serait malhonnête de le nier : une partie de la médecine dont nous profitons tous s’est construite sur des expériences animales. L’insuline, qui permet aujourd’hui aux diabétiques de vivre, a été découverte en 1921 grâce à des expériences sur des chiens30.
Nous ne méprisons pas cette histoire. Nous pensons à ces animaux avec gratitude, et avec tristesse. Mais ce qui était le seul chemin hier n’est pas forcément celui de demain. À l’époque, les lignées de cellules humaines, les organes sur puce et la modélisation informatique n’existaient pas. Aujourd’hui, ils existent, et ils progressent chaque année.
La médecine change d’outils quand elle en trouve de meilleurs : c’est même ce qui fait sa force. La loi européenne elle-même fixe le remplacement total comme « objectif final »4. Reconnaître ce que nous devons aux animaux, c’est justement tout faire pour qu’ils n’aient plus à en payer le prix.
Notre dette envers eux ne se rembourse pas en continuant.
Une question de science, aussi
Environ 9 médicaments sur 10 qui entrent en essais cliniques chez l’humain, donc après des études précliniques souvent menées sur des animaux, n’arrivent jamais sur le marché. Ils échouent surtout parce qu’ils ne sont pas assez efficaces, ou parce qu’ils sont trop toxiques. Parmi les difficultés, les chercheurs citent l’écart biologique entre les modèles animaux et la maladie humaine12.
Une souris n’est pas un petit humain. Cultures de cellules humaines, organes sur puce, organoïdes, modélisation informatique : les méthodes qui partent directement du vivant humain progressent vite. Elles ont besoin de la même chose que tout le reste : de l’argent, et une reconnaissance officielle.
Les humains y contribuent déjà, volontairement et en toute sécurité. Les essais « à micro-dose », prévus par les règles internationales du médicament, donnent à des volontaires une quantité infime d’une molécule, 100 microgrammes au plus, pour observer comment le corps la reçoit. Ces règles se donnent elles-mêmes pour but de réduire le nombre d’animaux utilisés29. Avec les cellules et les tissus humains donnés par des patients qui l’acceptent, la recherche peut partir de l’humain, au lieu d’essayer de le deviner chez l’animal.
Remplacer l’animal, ce n’est pas freiner la recherche. C’est lui donner de meilleurs outils.
Et nos propres animaux ?
On nous le fera remarquer, et c’est juste : les vaccins que reçoivent nos protégés sont, eux aussi, contrôlés sur des animaux. En 2023, les contrôles de puissance des lots de vaccins et de médicaments biologiques ont encore nécessité 454 749 utilisations d’animaux en Europe2.
Nous continuerons à vacciner nos protégés : les protéger des maladies graves n’est pas négociable. Mais ce chiffre a baissé de près de 40 % depuis 2018, et celui des contrôles de sécurité de 38 %2. La preuve que ces tests se remplacent. Nous demandons que tous le soient, pour les vaccins humains comme pour les vaccins vétérinaires.
Une vie après le laboratoire
Que deviennent les animaux à la fin d’une expérience ? La loi française permet de les placer dans un foyer, sur autorisation du préfet, à condition qu’ils soient en bonne santé et que l’établissement ait prévu un programme de socialisation14. Mais c’est une simple possibilité, et aucun chiffre public ne dit combien d’animaux en bénéficient1.
Un chien qui n’a connu que le carrelage et les néons découvre l’herbe, les escaliers, une main qui caresse sans rien demander. Il lui faut du temps, de la patience et un foyer stable. C’est le travail que nos familles d’accueil font chaque jour avec des animaux craintifs. Nous savons qu’il porte ses fruits.
Nous sommes prêts à accueillir des animaux sortis de laboratoire. Si un établissement souhaite leur offrir une vraie vie de famille, nos familles d’accueil leur ouvriront leur porte, le temps qu’il faudra, jusqu’à ce qu’ils trouvent un foyer pour toujours. Il suffit de nous écrire à team@uba-asso.org.
Nous ne sommes pas seuls
En janvier 2025, 86 % des Français se disaient favorables à l’interdiction totale de l’expérimentation animale lorsque des méthodes de substitution existent31. Ce chiffre est stable depuis plus de vingt ans. Le sondage a été commandé par une fondation de protection animale, nous le signalons par honnêteté.
Ce rapport ne vise ni les chercheurs, ni les soigneurs, ni les vétérinaires. Beaucoup travaillent chaque jour à réduire la souffrance des animaux dont ils ont la charge, et certains développent les méthodes qui permettront de s’en passer. Nous combattons une pratique : celle qui consiste à faire souffrir et mourir des animaux pour des expériences. Nous savons que sa fin ne se décrète pas en un jour. C’est précisément pour cela que nous demandons un calendrier.
Ce que nous demandons
Notre horizon est clair : une recherche qui soigne sans faire souffrir, où plus aucun animal ne naît pour une expérience. Pour y parvenir, et pour épargner des vies dès maintenant, nous demandons :
- Un calendrier de sortie de l’expérimentation animale, avec des dates, en France et en Europe, et un bilan public chaque année.
- L’interdiction des procédures de gravité « sévère » comme première étape.
- Un budget public dédié aux méthodes sans animaux, publié chaque année, à la hauteur de l’enjeu.
- La fin immédiate de la production d’anticorps par la méthode de l’ascite chez la souris.
- La reconnaissance rapide, par les autorités, des méthodes sans animaux déjà validées, et l’abandon de tout test sur animal lorsqu’elles existent.
- La fermeture de la faille REACH : plus aucun test sur animaux pour un ingrédient de cosmétique, quelle que soit la loi invoquée.
- L’interdiction des tests sur animaux pour la lessive et les produits ménagers dès maintenant, sans attendre 2029.
- Le remplacement de tous les contrôles de lots de vaccins sur animaux, humains comme vétérinaires.
- La fin de l’utilisation des chiens, des chats et des primates, à commencer par l’importation de singes.
- Une obligation de placement en foyer pour tout animal en état de l’être à la fin d’une expérience, et la publication du nombre d’animaux placés.
- La publication chaque année, en France, du nombre d’animaux nés dans les élevages de laboratoire puis tués sans même entrer dans une expérience.
Sources
Les sources ont été consultées le 1er novembre 2026, et le 6 novembre pour les lignes directrices de l’OCDE, REACH et le détail des tests. Nous privilégions les données officielles (ministère de la Recherche, Commission et Parlement européens, textes de loi) et les publications scientifiques. Une erreur, une donnée plus récente ? Écrivez-nous, nous corrigerons.
- Ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, « Utilisation d’animaux à des fins scientifiques dans les établissements français. Enquête statistique 2024 », février 2026
- Commission européenne, SWD(2026) 100, rapport sur l’utilisation des animaux à des fins scientifiques dans l’Union européenne et en Norvège en 2023, mars 2026
- Commission européenne, SWD(2024) 183, bilan de la mise en œuvre de la directive 2010/63/UE pour 2018-2022, juillet 2024
- Directive 2010/63/UE du Parlement européen et du Conseil relative à la protection des animaux utilisés à des fins scientifiques, 22 septembre 2010
- Parlement européen, résolution du 16 septembre 2021 sur les plans et actions visant à accélérer la transition vers une innovation sans recours aux animaux, 2021/2784(RSP)
- Commission européenne, « Roadmap towards phasing out animal testing for chemical safety assessments », communiqué IP/26/1214, juin 2026
- Commission européenne, « Ban on animal testing » (règlement (CE) n° 1223/2009 sur les produits cosmétiques)
- Commission européenne, réponse à l’initiative citoyenne « Save Cruelty Free Cosmetics », communiqué IP/23/3993, 25 juillet 2023
- Food and Drug Administration (États-Unis), « Roadmap to Reducing Animal Testing in Preclinical Safety Studies », avril 2025
- Department of Health and Human Services (États-Unis), « Reducing Animal Testing », chronologie des mesures 2025-2026
- Gouvernement du Royaume-Uni, « Animal testing to be phased out faster as UK unveils roadmap for alternative methods », 11 novembre 2025
- Sun, Gao, Hu et Zhou, « Why 90% of clinical drug development fails and how to improve it? », Acta Pharmaceutica Sinica B, vol. 12, 2022
- Centre français 3R (FC3R), appels à projets de financement
- Code rural et de la pêche maritime, articles R. 214-105 à R. 214-113-1 (dont R. 214-112, placement des animaux), Légifrance
- Règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques (définition, article 2 et considérant 7 ; expérimentation animale, article 18)
- Tribunal de l’Union européenne, arrêt du 22 novembre 2023, Symrise c/ ECHA, T-656/20 (homosalate)
- Commission européenne, communication C(2023) 5041 sur l’initiative citoyenne « Save Cruelty Free Cosmetics », 25 juillet 2023
- Règlement (UE) 2026/405 relatif aux détergents et aux agents de surface, 11 février 2026 (article 7, expérimentation animale ; application en 2029)
- ChemLinked, « China Cosmetic Animal Testing Regulations », mis à jour en août 2026
- Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA), annonce n° 70 de 2026 sur les rapports toxicologiques des cosmétiques importés, 29 juillet 2026 (copie de l’administration de Shanghai)
- Santé.fr (avec la DGCCRF), « Cosmétiques : ne vous fiez pas à l’allégation “non testé sur les animaux” », juin 2019
- Cruelty Free International, « Our Approval Programme » (critères du label), décembre 2025
- Cruelty Free International, « The Cruelty Free International Approval Programme: a new chapter begins », 16 mars 2026
- Cruelty Free International, liste des marques approuvées
- Leaping Bunny, guide d’achat et application de vérification des marques
- The Vegan Society, « Vegan Trademark standards »
- COSMOS-standard, cahier des charges des cosmétiques biologiques et naturels, version 4.2 (§ 5.2, expérimentation animale), 2025
- PETA, « Ultimate Cruelty-Free List » : questions fréquentes sur l’inscription des marques
- ICH M3(R2), ligne directrice sur les études non cliniques de sécurité préalables aux essais chez l’humain (section 7.1, essais à micro-dose), Agence européenne du médicament, 2009
- Fondation Nobel, « Frederick G. Banting – Facts », prix Nobel de physiologie ou médecine 1923 (découverte de l’insuline)
- Ifop pour la Fondation 30 Millions d’Amis, « Les Français et le bien-être des animaux », vague 8, janvier 2025
- OCDE, ligne directrice n° 405, « Acute Eye Irritation/Corrosion » (irritation et corrosion oculaires aiguës), version du 4 juillet 2023
- OCDE, ligne directrice n° 404, « Acute Dermal Irritation/Corrosion » (irritation et corrosion cutanées aiguës), version de juillet 2015
- OCDE, ligne directrice n° 423, « Acute Oral Toxicity – Acute Toxic Class Method » (toxicité orale aiguë), version de 2002
- OCDE, ligne directrice n° 403, « Acute Inhalation Toxicity » (toxicité aiguë par inhalation), version de 2009
- OCDE, ligne directrice n° 408, « Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Rodents » (toxicité orale à doses répétées pendant 90 jours chez les rongeurs), version de 2018
- OCDE, ligne directrice n° 409, « Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity Study in Non-Rodents » (même étude chez les non-rongeurs), version de 1998
- OCDE, ligne directrice n° 443, « Extended One-Generation Reproductive Toxicity Study » (toxicité pour la reproduction sur une génération étendue), version de 2018
- Règlement (CE) n° 1907/2006 (REACH), version consolidée du 1er septembre 2025 : article 25 et annexes VII à IX (informations exigées selon les quantités)
